Prothesen voor kinderen

"Onze kleine prinses Paige besliste na 32 weekjes in mama's buik te nestelen, dat ze er genoeg van had en de wereld wou ontdekken, met een gewichtje van 1kg650 maar in perfecte gezondheid.

Onmiddellijk werd duidelijk dat ons meisje een probleem had met haar linkerbeentje.

Na haar ziekenhuisperiode vonden we uiteindelijk onze weg tot bij Prof. Plasschaert, die ons de diagnose Fibulaire Hemimelie, of syndroom van FATCO gaf. Dit houdt in dat er een aangeboren afwijking is aan de kuitbeenderen. Na lang overleg met de Prof. namen we de beslissing dat een onder-de-knie- amputatie rond haar eerste verjaardag de beste optie was voor ons meisje. Zo kon ze leren stappen met een prothese en werd haar ontwikkeling niet tegengehouden. Na de operatie werden we snel doorverwezen naar V!GO. Met een klein hartje en vooral veel vragen kwamen we aan voor onze afspraak met Danny. Het eerste wat ons opviel, was de warmte dat gans het V!GO-team uitstraalde.

Ons meisje voelde zich meteen op haar gemak, de maatname voor de eerste prothese verliep enorm vlot. Iedere vraag die we stelden, werd met de grootste zorg beantwoord, we voelden ons gesteund en begrepen. Het team werkt enorm hard om te zorgen dat iedere prothese perfect past en alle ongemakken weggewerkt worden.

Ondertussen is Paige 3 jaar en heeft ze haar 3e prothese.

Iedere keer we naar haar V!GO-team gaan, voelt onze meid zich thuis. Ze wordt met een glimlach verwelkomd en Paige loopt daar rond met een gerust gevoel. Voor ons als ouders is dit zeer belangrijk, want dit zijn de mensen die Paige voor zeer lang zullen bijstaan voor haar protheses. Wat wij ook enorm appreciëren, bij ieder probleem dat wij ondervinden met haar prothese en liner, kunnen we V!GO opbellen en dan wordt er meteen gekeken voor een afspraak, een mogelijke oplossing, advies via de telefoon... We voelen ons als ouders volledig ondersteund, in iedere stap dat we zetten met Paige. En dit voelt zo goed aan. Geen enkele vraag is een domme vraag voor hen.

Dankzij V!GO krijgt Paige de kans om zich te ontwikkelen als een sterke, flinke meid, die qua mobiliteit alle kansen en mogelijkheden krijgt om met een fiere stap haar plekje in de wereld te zoeken."

Dankzij VIGO kan Tille zich nu ten volle ontplooien net zoals alle andere kinderen. Tille gaat voetballen bij de plaatselijke voetbalclub, gaat naar de buurtschool, fietst door de straten en zwemt zijn baantjes alsof er niets aan de hand is. Om deze stap te zetten was de prothese die VIGO voor hem maakt een grote hulp, voor andere kinderen valt het niet onmiddellijk op en kon Tille zich makkelijker integreren. De prothese die Tille draagt heeft niet enkel een mentale hulp maar ook een fysieke hulp, door de prothese te dragen zit hij mooi recht aan tafel, kan hij zijn blad tijdens het schrijven beter vasthouden en zijn de fysieke klachten zoals rug- nek- en schouderpijn verleden tijd.

Ook de gezamenlijke activiteiten die VIGO organiseert hielpen Tille in het plaatsen van zijn beperking. Daar komt hij in contact met andere lotgenoten en kunnen zij dan eens met elkaar hun ervaring delen en kan er gesport worden onder de begeleiding van de VIGO begeleiders.

Door de openheid en gezelligheid binnen VIGO ziet Tille er niet tegenop om langs te gaan bij VIGO. Hij vindt het trouwens super om zijn eigen prothese te mogen personaliseren, een prothese met voetballen of zoals zijn huidige MIO-prothese die hij volledig in het zwart wou hebben. Toen hij deze de eerste maal mocht aandoen voor school stond hij er op de speelplaats zelf mee te pronken.

Ouders die ook in deze situatie komen te zitten raad ik zeker aan om contact op te nemen met VIGO.

We zijn nu een stap verder gegaan met een myo-elektrische prothese, zodat ze ook bewegingen kan uitvoeren en dingen kan vastgrijpen. Ook deze fase is opnieuw moeilijk ; ze doet wekelijks met veel plezier bij de kine haar oefeningen, maar in het dagelijks leven heeft ze nog niet de meerwaarde ervan ingezien. Wij, samen met VIGO, blijven haar motiveren omdat we weten dat het later nuttig zal zijn wanneer ze de keuze heeft.

Rosalie is een durver en een enorme doorzetter. Ze is vindingrijk om oplossingen te zoeken op haar manier, in haar situatie. We zijn dan ook trots op zo'n flinke meid!

Haar prothese draagt ze momenteel als het ware als een paar schoenen, thuiskomen is dan ook schoenen en prothese af, om zich zo vrijer te voelen. Ze is wel een leven met prothese gewoon en ervaart nu al dat er minder reacties komen van de omgeving, wat het soms makkelijker maakt. Maar zelf heeft ze tot nu toe géén complexen en dat willen we ook zo houden want dat maakt haar tot de spontane meid van inmiddels 9 jaar ...

In VIGO zijn we na al die jaren nog altijd met open armen ontvangen. We wonen niet vlakbij en toch is het na een lange rit steeds prettig aankomen. Ze zorgen er ook telkens voor dat alles netjes klaar is zoals afgesproken zodat we nooit nodeloos moeten langskomen. Kortom, alles verloopt zeer vlot !