Prothèses pour enfants

"Après 32 semaines de nidification dans le ventre de maman, notre petite princesse Paige a décidé qu'elle en avait assez et voulait découvrir le monde, avec un poids de 1kg650 mais en parfaite santé.

Il est immédiatement devenu évident que notre fille avait un problème avec sa jambe gauche.

Après sa période d'hospitalisation, nous avons finalement trouvé notre chemin vers le professeur Dr. Plasschaert, qui nous a donné le diagnostic d'Hémimélie Fibulaire, ou syndrome FATCO. Cela signifie qu'il y a un défaut congénital sur les os du mollet. Après une longue consultation avec le Prof. dr. nous avons décidé qu'une amputation sous le genou autour de son premier anniversaire était la meilleure option pour notre fille. Cela lui a permis d'apprendre à marcher avec une prothèse et son développement n'a pas été arrêté.

Après l'opération, nous avons rapidement été référés à VIGO. Avec un petit cœur et surtout beaucoup de questions, nous sommes arrivés pour notre rendez-vous avec Danny. La première chose que nous avons remarquée, c'est la chaleur dégagée par toute l'équipe VIGO.

Notre fille s'est immédiatement sentie à l'aise, les mesures pour la première prothèse se sont très bien déroulées. Nous avons répondu à chaque question que nous avons posée avec le plus grand soin, nous nous sommes sentis soutenus et compris. L'équipe travaille très dur pour s'assurer que chaque prothèse s'adapte parfaitement et que tous les inconvénients sont supprimés.

Paige a maintenant 3 ans et a sa 3ème prothèse.

Chaque fois que nous allons dans son équipe VIGO, notre fille se sent chez elle. Elle est accueillie avec le sourire et Paige s'y promène l'esprit tranquille. Ceci est très important pour nous en tant que parents, car ce sont ces personnes qui aideront Paige pendant longtemps pour ses prothèses. Ce que nous apprécions aussi beaucoup, à chaque problème que nous rencontrons avec sa prothèse et son liner, nous pouvons appeler VIGO et nous chercherons immédiatement un rendez-vous, une solution possible, des conseils par téléphone ... On se sent comme des parents entièrement pris en charge, dans chaque étape que nous prenons avec Paige. Et ça fait tellement du bien. Aucune question n'est une question stupide pour eux.

Grâce à VIGO, Paige a l'opportunité de se développer en tant que fille forte et robuste, qui obtient toutes les opportunités et possibilités en termes de mobilité pour trouver sa place dans le monde avec une étape fière. "

Grâce à VIGO, Tille peut désormais se développer pleinement comme tous les autres enfants. Tille joue au football au club de football local, va à l'école du quartier, fait du vélo dans les rues et fait de la natation comme si de rien n'était. Pour franchir cette étape, la prothèse que VIGO fabrique pour lui a été d'une grande aide, pour les autres enfants elle n'est pas immédiatement perceptible et Tille a pu s'intégrer plus facilement. La prothèse que Tille porte n'a pas seulement une aide mentale mais aussi une aide physique, en portant la prothèse qu'il est bien droit à la table, il peut mieux tenir sa tablette pendant l'écriture et les douleurs physiques telles que les douleurs au dos, au cou et aux épaules sont passé.

Les activités conjointes que VIGO organise ont également aidé Tille à placer sa limitation. Là, il entre en contact avec d'autres compagnons souffrant et ils peuvent ensuite partager leur expérience les uns avec les autres et les sports peuvent être pratiqués sous la direction des superviseurs VIGO.

En raison de l'ouverture et de la convivialité au sein de VIGO, Tille n'a pas peur de visiter VIGO. Il pense que c'est génial de pouvoir personnaliser sa propre prothèse, une prothèse avec des ballons de football ou comme sa prothèse MIO actuelle qu'il voulait complètement en noir. Quand il a été autorisé à le mettre pour la première fois à l'école, il le montrait sur le terrain de jeu lui-même.

Je recommande vivement aux parents qui se trouvent dans cette situation de contacter également VIGO.

Et de cette manière, nous remercions tous les employés de VIGO pour ce qu'ils ont fait pour Tille.

Nous sommes maintenant allés plus loin avec une prothèse myoélectrique pour qu'elle puisse également effectuer des mouvements et saisir des choses. Cette phase est également à nouveau difficile; elle aime faire des exercices avec la kine chaque semaine, mais elle n'a pas encore reconnu la valeur ajoutée au quotidien. Nous, avec VIGO, continuons de la motiver car nous savons que ce sera utile plus tard quand elle aura le choix.

Rosalie est un défi et un énorme fonceur. Elle est ingénieuse pour trouver des solutions à sa manière, dans sa situation. Nous sommes fiers d'une si grande fille!

Elle porte actuellement sa prothèse comme s'il s'agissait d'une paire de chaussures, donc rentrer à la maison signifie enlever ses chaussures et une prothèse afin de se sentir plus libre. Elle est habituée à une vie avec des prothèses et connaît déjà moins de réactions de l'environnement, ce qui facilite parfois les choses. Mais elle-même n'a pas de complexes jusqu'à présent et nous voulons que cela continue, car cela fait d'elle la fille spontanée de 9 ans maintenant ...

Après toutes ces années, nous sommes toujours accueillis à bras ouverts à VIGO. Nous n'habitons pas à proximité et pourtant il est toujours agréable d'arriver après un long trajet. Ils s'assurent également que tout est soigneusement préparé comme convenu, afin que nous n'ayons jamais à nous rendre visite inutilement. Bref, tout se passe très bien!