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Il était immédiatement devenu évident que notre fille avait un problème avec sa jambe gauche.
- Maman de Paige

"Après 32 semaines de nidification dans le ventre de maman, notre petite princesse Paige a décidé qu'elle en avait assez et voulait découvrir le monde, avec un poids de 1kg650 mais en parfaite santé.

Il est immédiatement devenu évident que notre fille avait un problème avec sa jambe gauche.

Après sa période d'hospitalisation, nous avons finalement trouvé notre chemin vers le professeur Dr. Plasschaert, qui nous a donné le diagnostic d'Hémimélie Fibulaire, ou syndrome FATCO. Cela signifie qu'il y a un défaut congénital sur les os du mollet. Après une longue consultation avec le Prof. dr. nous avons décidé qu'une amputation sous le genou autour de son premier anniversaire était la meilleure option pour notre fille. Cela lui a permis d'apprendre à marcher avec une prothèse et son développement n'a pas été arrêté.

Après l'opération, nous avons rapidement été référés à VIGO. Avec un petit cœur et surtout beaucoup de questions, nous sommes arrivés pour notre rendez-vous avec Danny. La première chose que nous avons remarquée, c'est la chaleur dégagée par toute l'équipe VIGO.

Notre fille s'est immédiatement sentie à l'aise, les mesures pour la première prothèse se sont très bien déroulées. Nous avons répondu à chaque question que nous avons posée avec le plus grand soin, nous nous sommes sentis soutenus et compris. L'équipe travaille très dur pour s'assurer que chaque prothèse s'adapte parfaitement et que tous les inconvénients sont supprimés.

Paige a maintenant 3 ans et a sa 3ème prothèse.

Chaque fois que nous allons dans son équipe VIGO, notre fille se sent chez elle. Elle est accueillie avec le sourire et Paige s'y promène l'esprit tranquille. Ceci est très important pour nous en tant que parents, car ce sont ces personnes qui aideront Paige pendant longtemps pour ses prothèses. Ce que nous apprécions aussi beaucoup, à chaque problème que nous rencontrons avec sa prothèse et son liner, nous pouvons appeler VIGO et nous chercherons immédiatement un rendez-vous, une solution possible, des conseils par téléphone ... On se sent comme des parents entièrement pris en charge, dans chaque étape que nous prenons avec Paige. Et ça fait tellement du bien. Aucune question n'est une question stupide pour eux.

Grâce à VIGO, Paige a l'opportunité de se développer en tant que fille forte et robuste, qui obtient toutes les opportunités et possibilités en termes de mobilité pour trouver sa place dans le monde avec une étape fière. "